Préparatifs à la greffe
22 avril 2005
Ma soeur fait don de cellules souches pendant 2 jours pour un total de 13 heures. Voir le déroulement du Don de cellules souches

11 juillet 2005
TEP Scan à l'Hôpital Général de Montréal.

18 juillet 2005

	Ma première marche en forêt après la greffe. Pas beaucoup d'énergie mais ça sent bon, il fait beau et je suis heureuse ! Sentier de l'Estrie, Sutton, octobre 2005

Rencontre avec mon oncologue. Les résultats du TEP Scan sont normaux, le cancer s'est résorbé complètement, on pourra donc faire la greffe. Quel soulagement ! J'avais un peu peur que l'on doive recommencer une série de traitement, car pour procéder à la greffe, il fallait qu'il n'y plus, ou presque plus de cellules cancéreuses. Je me compte donc chanceuse que la chimio ait si bien fonctionné. La greffe sera donc pour début août. Avant, je devrai passer une série de tests, car je dois être en forme pour subir une greffe de cellules souches allogénique. Et oui, c'est un peu contradictoire tout cela mais la greffe est si difficile que mon coeur, mes poumons, mes dents, etc. doivent être capable de subir le choc. Sinon, je pourrais avoir de gros problèmes quand je serai neutropénique (quand mon système immunitaire sera à zéro).

25 juillet 2005
Je rencontre l'hématologue, spécialiste de la greffe de cellules souches allogénique, et le coordonnateur de greffe. On me dit qu'il y a une place pour moi au 7ème Médical. Ça y est ! La machine est lancée ! Tout va aller très vite maintenant.

27 juillet 2005 - Pose du cathéter
Mon rendez-vous était à 8 h en radiologie. On m'a fait mettre la jaquette d'hôpital puis coucher sur une civière. Après avoir installé leur matériel de chirurgie, ils ont désinfecté toute la région droite partant de mon épaule au sein. Ils ont gelé la région et ont procédé. Ils ont inséré un cathéter Hickman à trois voies dans la veine profonde sous clavière en s'aidant de la radiologie pour que la pose soit parfaite. Puis, ils ont recousu et installé le pansement. Et voilà, ça n'a pas fait mal et le tout s'est déroulé en une heure. Par contre, les trois jours qui ont suivi, ont été inconfortables, comme si la peau étirait constamment. Et avoir un grand tube d'environ 15 cm qui nous sort du corps... c'est pas évident. Mais on se dit que c'est temporaire et que c'est par là que va passer toute la médication qui nous guérrira. Ça en vaut le coup !

28 juillet 2005 - Admission à l'hôpital
Je dois me rendre au 7ème Médical pour mon admission à l'hôpital. On m'installe dans la chambre qui sera la mienne pour le mois qui suit. On me fait un bilan de santé général, on m'explique ce qui m'attend, les dangers qui peuvent survenir, on me fait signer des papiers, on me fait remplir des informations me concernant et encore plein d'autres trucs dont je ne me rappelle plus. J'y passe la journée. On me renvoie chez-moi pour la fin de semaine, car le traitement ne commence que dimanche soir. Je dois donc revenir dimanche avant 21 h pour un long séjour au 7ème Médical.

Mon séjour à l'hôpital commence
31 juillet 2005
Je suis entrée à l'hôpital un dimanche soir. Nous avions dîné chez mes beaux-parents le midi, le repas le plus agréable et le plus délicieux que j'aurai goûté avant longtemps. Le soir, nous avons mangé, moi et mon conjoint, sur le pouce et sans grand appétit. J'avais l'estomac noué, stressée de ce qui m'attendait et triste de quitter mon amoureux. J'entrais à l'hôpital pour un long mois difficile. Au 7ème Médical (7ème étage du bloc M du Royal Victoria, pour greffés et personnes atteintes du cancer) on m'attendait. Après que j'ai défait mes bagages, on m'a "branchée". Mon traitement de chimio commençait déjà. C'était le début : tuer mes cellules afin d'accueillir les cellules saines de ma soeur. On a donc branché le traitement à mon cathéter.

Chimiothérapie myéloablative BuCy2 : Détails à venir...

8 et 9 août 2005
Greffe de cellules souches allogénique (Jour 0-1)
Détails à venir...

Du 10 au 14 août 2005
Récupération : baisse des neutrophiles
Alimentation par sonde - TPN
Détails à venir...

Séjour aux soins intensifs
Du 15 au 19 août 2005
Choc septique, infection dans le sang et dans l'oeil gauche (endophthalmitis), me rendant aveugle de cet oeil, et eau sur les poumons.
Détails à venir...

Du 20 août au 7 septembre 2005 - Récupération
Effets secondaires : nausées, vomissements, mucosite et plaies dans la bouche dues au masque à oxygène porté aux soins intensifs, modification du goût, pas d'appétit, diarrhée, douleurs.
Détails à venir...

Sortie de l'hôpital
7 septembre 2005
Détails à venir...

Suivis réguliers à l'hôpital
16 septembre à novembre 2005
Tous les vendredis, suivi à la clinique d'oncologie : prise de sang, soin du cathéter, rencontre avec l'oncologue, ajustement des médicaments et, s'il y a lieu, hydratation et/ou magnésium à la salle de traitements.

Greffon contre l'hôte (GVH)
2 au 15 décembre 2005

	En motoneige avec ma belle-soeur et mes frères adorés, et mon merveilleux conjoint Forestville, Québec, fin décembre 2005

Début du Greffon contre l'hôte (GVH) (Jour 115)
Effets du GVH : démangeaisons, brûlures autour de la bouche et des yeux, yeux secs.

15 décembre 2005
Pet Scan normal, mon cancer n'est pas revenu.

Mi-décembre à janvier 2006
Le GVH continue.
Effets : plaies dans la bouche allant en s'aggravant, m'empêchant de bien manger car souffrant. Médication nécessaire pour contrôler le GVH au foie et dans la bouche : Urso pour protéger le foie, Famvir pour les infections virales et rince-bouche magique.

6 janvier 2006
Enlèvement du cathéter (3 petits points de suture). Quelle délivrance ! Je vais enfin pouvoir prendre des douches et des bains avec de l'eau jusqu'aux oreilles :-)

À suivre bientôt...